پژوهشگران کانادایی موفق به کشف ژن جدیدی شده‌اند که عامل مشترک ابتلا به اوتیسم و صرع است.
دکتر پاتریک کاست از دانشگاه دمونتریال و تیم تحقیقاتی‌اش کشف کردند که جهش شدید در ژن سیناپسی موسوم به SYN1 می‌تواند عامل مشترک ابتلای همزمان به دو بیماری مهم روانی صرع و اوتیسم باشد.
کاست می‌گوید برای نخستین بار است که نقش این ژن در هر دو بیماری صرع و اوتیسم مورد توجه قرار می‌گیرد و این مساله تقویت کننده مفروضات مربوط به اختلال در فعالیت سیناپس و ابتلا به صرع و اوتیسم به دلیل جهش ژنتیکی فوق است.
بر اساس نتایج این تحقیق که در Human Molecular Genetics منتشر شد، انواع مختلف اختلال روانی اوتیسم ریشه ژنتیکی دارد و یک سوم افراد مبتلا به اوتیسم همچنین به صرع مبتلا می‌شوند که علت این همزمانی تا کنون نامشخص بوده است.
