دانشمندان آمريكايى ژنى را كشف كرده اند كه مى تواند به شناسايى ابتدايى و درمان بيمارى تحليل رفتن لكه زرد شبكيه (دژنراسيون ماكولا) - كه علت اصلى نابينايى در سنين بالاست كمك كند.
در اين بيمارى سلول هاى عصبى در محل لكه زرد يا ماكولاى شبكيه كه تشخيص جزئيات تصاوير را در مركز ميدان بينايى براى فرد ممكن مى كند نابود مى شوند. اين بيمارى در افراد بالاى ۵۰ سال شايع است و گاهى به نابينايى كامل منجر مى شود و در حال حاضر هيچ درمان موثرى براى اين بيمارى وجود ندارد.
گروهى از دانشمندان به رهبرى دكتر رابرت كلاين از دانشگاه راكفلر نيويورك توانسته پس از بررسى صد هزار وارياسيون توالى هاى ژنى، يك وارياسيون خاص در ژن CFH را كه بر كروموزوم شماره يك قرار دارد كشف كنند، كه با ابتلا به اين بيمارى ارتباط نزديك دارد.
به گفته دانشمندان اين وارياسيون ژنى خطر ابتلا به بيمارى دژنراسيون ماكولا را سه تا هفت برابر مى كند.
دو گروه پژوهش ديگر يكى به سرپرستى دكتر آلبرت ادواردز از دانشگاه تگزاس در دالاس و ديگرى به سرپرستى دكتر جاتان هاينز از مركز پزشكى دانشگاه و اندربيلت در تنسى نيز نتايج بررسى هاى گروه دكتر كلاين را تاييد كرده اند.
